En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-03-16 10:00:00-03 | AO003AW2111484 | Sujeto Pasivo | Andrés González | Audiencia de Lobby AO003AW2111484 Proveedor Life Sciences Chile SPA 16 de marzo 2026 – 10:00 horas Asunto: Consultas relacionadas a licitación 621-1029-LR25 de Noviembre de 2025 y la Licitación 621-66-LR24. Ambas para el producto TIOTROPIO 25MCGPULS. SOL.PINH. 60PUFF En la audiencia, presentan el Registro F-26192 TIOTROPIO BROMURO POLVO PARA INHALACIÓN 18 mcg CÁPSULAS, que actualmente no pertenece a la Canasta de Intermediación de CENABAST, representante de INFAR, señala que está indicado para el tratamiento de mantención en pacientes con EPOC (incluyendo bronquitris crónica y enfisema), tratamiento de mantención de la disnea asociada a la enfermedad y para la prevención de exacerbaciones. Señalan que el uso de este producto es similar al obtenido con el código ZGEN 100003977 TIOTROPIO 2,5MCG/PULS. SOL.P/INH. 60PUFF; que pertenece a la Canasta de CENABAST y que lleva dos licitaciones sin resultados positivos. Por parte de CENABAST, se aclara que la glosa de compra actual es en forma farmacéutica Inhalador y el nuevo producto presentado en el Lobby es en cápsula, por tanto, se va a crear un nuevo código ZGEN para la presentación en cápsula. Posteriormente, se presentará el nuevo producto al Comité de Incorporación y Eliminación; para que sea analizado por el resto de las áreas que conforman el Comité. Finalmente, se señala al proveedor, que solicite una nueva audiencia de Lobby, idealmente en junio 2026; para informar del resultado de la presentación al Comité de este nuevo producto (nuevo código ZGEN). Asisten Proveedor Life Sciences Chile SPA: Andrés González - Fernando Flores - Daniela Martínez – Sandra González CENABAST: Fabiola Veloso- Natalia Figueroa - David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Daniela Martínez | |||||
| 2026-03-10 15:00:00-03 | AO003AW2109127 | Sujeto Pasivo | David Fuenzalida | Audiencia de Lobby AO003AW2109127 Proveedor LABORATORIO KAMPAR S.A. 10 de marzo 2026 – 15:00 horas Asunto: Consultas relacionadas a descripción ZGEN 100002654 GEL ORAL PARA PROTECCION BUCAL SO/SCH En la audiencia, el proveedor señala que el producto GELCLAIR se vende hacen muchos años y es utilizado en muchos establecimientos de salud, en algunos de ellos pasó a formar parte de la canasta de Oncología. Debido a esto, el año pasado fue presentado para ser incorporado a la Canasta de Intermediación, para dar beneficio a las instituciones y pacientes a través de CENABAST. Hace un año atrás, se presentó la parte técnica y se creó el código 1000026514. Después los volúmenes de facturación, luego el proceso de captura de DDA. Luego, se aprobó el ingreso a Canasta ZGEN 100002654 (fecha 03-02-2026). Considerando que es una glosa nueva y es primera vez que se va a efectuar un proceso de adquisición, se revisó la glosa para verificar que esta sea una glosa genérica y que contenga las especificaciones técnicas mínimas necesarias, que permitan asegurar la correcta adquisición y conservando la calidad del producto. Por parte de CENABAST, se señala que al ser la primera adquisición centralizada que se efectuará para la Red Pública de Salud, se requiere precisar la "UNIDAD DE DESPACHO MÁXIMA EN CAJA". Si bien es cierto, a nivel de retail se comercializa la caja de 3 sachets... se debe considerar una restricción de envase para los establecimientos de salud pública que adquieren volúmenes mayores de producto (hospitales), sin perjudicar a los establecimientos que adquieren volúmens menores (CESFAM, etc). Por ejemplo, se puede establecer CAJA DE HASTA 30 SACHETS: Finalizado el feedback relacionado al lobby, se señala que la glosa de compras del nuevo código será: GEL ORAL CONCENTRADO PARA PROTECCION BUCAL, VISCOELASTICO, MUCOPROTECTOR Y CALMANTE, QUE CONTENGA POLIVINILPIRROLIDONA (PVP), HIALURONATO DE SODIO Y ACIDO GLICIRRETINICO. DEBE SER LIBRE DE ALCOHOL. ENVASE SACHET MONODOSIS DE 15 ML, ENVASE INDIVIDUAL RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGURE LA INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. UNIDAD DE DESPACHO EN CAJA DE HASTA 30 SACHETS. COTIZAR POR SACHET. |
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| 2026-03-09 15:00:00-03 | AO003AW2108174 | Sujeto Pasivo | Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf | En la audiencia, Nicole Pérez, representante de BSN señaló que el especialista técnico de BSN se encusntra fuera del país. En consecuencia, la audiencia se dió por terminada. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Angelica Kart | |||||
| Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | |||||
| Sujeto Pasivo | Joaquín Aguilera Hernández | |||||
| 2026-03-09 10:00:00-03 | AO003AW2105199 | Sujeto Pasivo | Alfonso Reutter | Audiencia de Lobby AO003AW2105199 Proveedor REUTTER S.A Lunes 9 de marzo 2026 – 10:00 horas Asunto: Revisión de características técnicas de la glosa de compra material 100002357, Producto: PELICULA PROTECTORA SPRAY 28A30ML FRA La audiencia tuvo como propósito, por parte del proveedor, revisar la glosa de compra del material 100002357 del dispositivo “Película Protectora Spray 28 a 30 ml frasco”, específicamente la característica técnica “composición de polímeros de acrilato y plastificantes”, la cual, según lo señalado por la empresa, limitaría la participación de oferentes al tratarse de un compuesto que contaría con una patente comercializada únicamente por un proveedor. En la instancia, Alfonso José Reutter y Claudia Carvajal expusieron las características del producto comercializado por Reutter S.A., presentando una formulación alternativa basada en los componentes Hexamethyl Disiloxane y Polymethylsilsesquioxane. Asimismo, detallaron la duración declarada del producto, su compatibilidad con gluconato de clorhexidina, y aportaron antecedentes de uso clínico y experiencia comercial previa. Por su parte, la contraparte técnica de CENABAST expuso antecedentes relacionados con la glosa de compra que menciona “polímeros de acrilato y plastificantes”, señalando que la empresa vinculada a Reutter S.A., bajo la razón social REDLAB S.A. RUT 77.618.767-4, participó y resultó adjudicado en el proceso licitatorio ID 621-133-LQ24, en el cual ofertaron el producto del fabricante WINNER MEDICAL CO., LTD., de origen China. En dicha oferta, el proveedor respaldó el cumplimiento de esta característica técnica mediante la presentación del Anexo 2B, catálogo y documentación técnica en el proceso licitatorio. Al respecto, representantes de Reutter señalaron que el producto ofertado habría sido inicialmente acreditado como compuesto por acrilato, pero que posteriormente se determinó que dicho componente no estaba presente en su formulación, situación que, según indicaron, les fue informada de manera tardía por parte del fabricante. Asimismo, señalaron que este antecedente no fue comunicado a CENABAST. En este contexto, la contraparte técnica de la Institución manifestó la importancia de que los proveedores aseguren la veracidad y consistencia de la información técnica presentada en los procesos licitatorios, así como la necesidad de informar de manera oportuna cualquier hallazgo o antecedente que pudiera afectar el cumplimiento de las especificaciones comprometidas. Por lo anterior, se solicitó remitir formalmente a la institución la comunicación recibida desde el fabricante y los antecedentes que respalden dicha situación. Como resultado de la reunión, se acordó que Reutter remitirá documentación técnica complementaria y propondrá una redacción de glosa más amplia, con el objetivo de evaluar la posibilidad de incorporar un mayor número de oferentes. Por su parte, CENABAST analizará la viabilidad de dicha propuesta. Adicionalmente, se indicó la importancia de fortalecer los procedimientos internos de la empresa Reutter para la verificación de antecedentes técnicos y la notificación oportuna a la institución ante situaciones que puedan afectar la información proporcionada en procesos de compra pública. Asisten: REUTTER S.A.: Alfonso José Reutter - Claudia Carvajal. CENABAST: David Opazo - Daniela Cárdenas - Giarella Papagallo - Catalina Rodríguez. |
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| 2026-02-23 10:00:00-03 | AO003AW2087729 | Sujeto Pasivo | Christian Morales | Asunto: Proveedor Astrazeneca efectuó la presentación de cifras y estadísticas de uso en la Red Pública de Salud, de los productos código ZGEN 100002662 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 3 ML y 100004347 RAVULIZUMAB 1100MG SOL PERF.FAM 11ML; solicitando la posibilidad de incorporarlos a la Canasta de Intermediación. En su presentación, expusieron las indicaciones aprobadas para el fármaco para el tratamiento de enfermedades raras y enfermedades ultrararas; que trae beneficios para los pacientes ya que su uso permite “salvar vidas”. Exponen que la molécula constituye una mejora en relación al Ecolizumab que impacta en el tratamiento, ya que el Ecolizumab tiene una frecuencia de administración cada 2 semanas y el Ravulizumab tiene una frecuencia de administración cada 8 semanas (tiene vida media mayor); lo que favorece la terapia. Por parte de CENABAST, se consulta si el Registro Farmacéutico asociado al código 100003722 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 30ML permanecerá No Vigente en GICONA, obteniendo la confirmación del proveedor. En consecuencia, por parte de CENABAST se adopta el compromiso de presentar este caso de incorporación a la Canasta de los ZGEN 100002662 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 3 ML y 100004347 RAVULIZUMAB 1100MG SOL PERF.FAM 11ML en dos instancias: • Comité de Incorporación y Eliminación de Canasta Intermediación CENABAST a efectuarse en marzo 2026. • Comité de Glosas MINSAL a efectuarse en marzo 2026. Adicionalmente, se explica al proveedor que posterior a la presentación en los distintos Comités, existe un período de Captura de Demanda de Usuarios, cuyo resultado podría estar a fines de mayo 2026. En consecuencia, se solicita al Proveedor Astrazeneca que ingrese una nueva solicitud de audiencia de lobby a contar del 15 de junio 2026, fecha en la que se podrá tener resultados de la gestión de incorporación a Canasta de Intermediación. |
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| Sujeto Pasivo | Francisco Araya | |||||
| Sujeto Pasivo | Katherine Gonzalez | |||||
| 2025-12-29 15:00:00-03 | AO003AW2046473 | Sujeto Pasivo | Claudia Mejías | Asunto: Consultas licitación 621-1029-LR25 1- Solicitud de documentos técnicos, en respuesta a declaración de inadmisibilidad de licitación 621-1029-LR25 correspondiente a Tiotropio. 2- Junto con eso, alertar sobre la vigencia de contrato actual correspondiente a id. 621-375-LR24 el cual tiene distribución hasta abril de 2026. Proveedor consulta en relación a ID 621-1029-LR25, respecto de los motivos porque fue declarada desierta con fecha 10-12-2025 y si existirá la posibilidad de retrotraer el proceso hasta la etapa de validación técnica. Por parte de CENABAST se señala que durante los meses de noviembre y diciembre, ha existido intermitencia del Portal y que al momento de efectuar la evaluación de la licitación ID 621-1029-LR25 no se visualizaba toda la documentación, motivo por el que se hizo el reparo. Respecto de los reparos, los documentos que se solicitan documentos que respalden las características solicitadas en el Anexo 2. En este caso particular, se hizo el reparo y en la respuesta se envió una resolución modificatoria. Se señala que al momento de responder el reparo, se pueden publicar varios documentos. Se señala que se va explorar la opción más viable, considerando que para este producto se trata de un Único Proveedor Titular de Registro Sanitario; estas pudieran ser renovar el contrato, efectuar una nueva licitación o bien, un trato directo por causal Único Proveedor Titular de Registro Sanitario o retrotraer el proceso. En relación a la consulta relacionada a garantizar el abastecimiento, se señala que la opción de renovación del contrato es la más viable. De todas formas, se va a derivar el caso con las áreas correspondientes (adquisiciones o jurídica), para buscar la mejor solución posible. |
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| Sujeto Pasivo | Eudes Ospino | |||||
| Sujeto Pasivo | Renán Fuentealba | |||||
| Sujeto Pasivo | Fernando Rojas | |||||
| 2025-12-22 10:00:00-03 | AO003AW2024774 | Sujeto Pasivo | Debora Solís | Audiencia Lobby AO003AW2024774 proveedor APROFA 22 de diciembre 2025 – 10:00 horas Asunto: Somos APROFA, organización con 60 años de trabajo por los Derechos Sexuales y Derechos Reproductivos en Chile. Solicitamos cordialmente una reunión con usted para conversar sobre la presentación de preservativos para posibles ventas. En la solicitud de audiencia el representante de APROFA, el proveedor señaló en que tiene el producto Condón de Pene, condón masculino. Señala que necesita efectuar una venta ya que tienen mucho stock. Desean saber el motivo por el cual no hay licitaciones o procesos de adquisición en curso o publicados; y necesitan vender. Señala que es un preservativo Indio (no chino) y de buena calidad, a la fecha no ha reportado problemas por su uso. Por parte de CENABAST, se indica que las personas concurrentes al presente Lobby son del equipo de Dirección Técnica y que por tanto, no tenemos respuesta para estas consultas. Por tanto, estas preguntas deben ser solicitadas a través de audiencia de Lobby al Departamento de Adquisiciones (Mónica Robles o Juan Carlos Valenzuela). Asisten Proveedor APROFA: Debora Solis. CENABAST: Alfonso Toledo – Giarella Papagallo – David Opazo. |
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| 2025-12-22 09:30:00-03 | AO003AW2029487 | Sujeto Pasivo | Juan Manríquez | Audiencia Lobby AO003AW2029487 proveedor TAKEDA 22 de diciembre 2025 – 09:30 horas Asunto: Glosa licitación pública para Albúmina Humana código 100000085 que incluye hace algún tiempo, solo presentación frasco ampolla. ID 621-668-LR24 y 621-904-LR25. Proveedor comienza la reunión mostrando las característica del producto y señalando que no tiene relación con el proceso licitatorio que se encuentra cerrado en el Portal, ID 621-904-LR25. Sin embargo, luego de iniciada la reunión, nos percatamos de que el tema planteado se trataba específicamente del producto que está participando en la licitación ID 621-904-LR25 que aún se encuentra en Estado Cerrada en el Portal, es decir: "No adjudicada". A raíz de esto, por parte de CENABAST se señala que cometimos un error al aceptar la reunión de Lobby debido a que no se pueden tratar materias de una licitación en curso por canales de comunicación distintos a los establecidos en el Portal Mercado Público. En consecuencia, se informó que esta reunión debía terminarse de inmediato y además; se señaló que el proveedor debe esperar a que se adjudique en el Portal ID ID 621-904-LR25 y posteriormente, el Proveedor debe solicitar una nueva reunión de Lobby. Además, se señala que en esta futura reunión de Lobby deben precisar el código de producto y los ID de licitación a los que desean referirse. Asisten Proveedor TAKEDA: Monica Asef - Juan Manríquez - Gonzalo Jiménez – Carolina Romero CENABAST: Carolina Behrens – David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Mónica Daniela Assef Rock | |||||
| Sujeto Pasivo | Gonzalo Gimenez | |||||
| 2025-10-20 09:30:00-03 | AO003AW1965215 | Sujeto Pasivo | Rafael Herrera | Audiencia Lobby AO003AW1965215 proveedor BIOSANO 20 de octubre 2025 – 09:30 horas Asunto: Respuesta a la solicitud de cambio de la Glosa de Parecoxib 40mg. Revisión Glosa Código 100004651 PARECOXIB 40MG LIOF. P/SOL. INY ID 621-462-LR25 y 621-91-LR24. Proveedor consulta si se va a ampliar el código del producto ZGEN 100004651 en base a lo solicitado en audiencia de Lobby Folio AO003AW1907907 efectuada con fecha 18 de agosto2025. Por parte de CENABAST, se señala que el caso fue planteado en el Comité de Glosas de Intermediación, donde se acuerda la creación del nuevo código 100007565 PARECOXIB 40MG LIOF. P/SOL. INY FAM el que “No solicita Solvente”. Este nuevo código será usado en futuros procesos de adquisición, dejando obsoleto el código antiguo 100004651. Asisten Proveedor Biosano: Débora Valdivieso - Sergio Herrera – Rafael Herrera CENABAST: Carolina Behrens – David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Débora Valdivieso | |||||
| 2025-09-25 15:30:00-03 | AO003AW1934663 | Sujeto Pasivo | Nicolás Borzutzky | Audiencia Lobby AO003AW1934663 COMERCIAL LBF LIMITADA 25 de septiembre 2025 – 15:30 horas Asunto: El objetivo es el entendimiento de los criterios de evaluación asociada a dispositivos médicos de las bases 87 En la solicitud de audiencia el representante de COMERCIAL LBF LIMITADA., el proveedor solicitó respuesta a algunas dudas en relación a cómo se evalúan las licitaciones de Dispositivos Médicos. Por parte de CENABAST, se respondió que las evaluaciones se efectúan de acuerdo a las Bases de Licitación 087 publicadas en los respectivos procesos licitatorios y todos los documentos adjuntos en el Portal, entre ellos, modificaciones de las Bases 087, Anexo 2B (Glosa de Compras y Especificaciones Adicionales de Admisibilidad), según corresponda a cada proceso. El proveedor consulta si se revisa la muestra. Por parte de CENABAST, se señala que la muestra se revisa y se verifica que esta debe coincidir con la oferta del Anexo2 y con los catálogos y documentos publicados en el Portal por el propio proveedor. Por otra parte y ante las consultas del proveedor, se aclara que las evaluaciones de procesos licitatorios se efectúan de acuerdo a lo estipulado en las Bases de Licitación y los documentos publicados en el Portal para el respectivo proceso. Asisten Proveedor COMERCIAL LBF LIMITADA.: Eduardo Mevurat – Anaís Pereira – Paz Saldías – Nicolás Borzuzky. CENABAST: Alfonso Toledo – Giarella Papagallo – David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Eduardo Mevurat | |||||
| 2025-09-10 10:00:00-03 | AO003AW1924805 | Sujeto Pasivo | Ciro Retamal | Quiero presentar ideas para mejorar el tratamiendo dado a los reclamos de calidad a través del sistema de reclamos de Cenabast. Se reciben algunos reclamos sin ningún sustento técnico y en los hospitales no tienen voluntad para ayudar a investigar, muchas veces es imposible concluir algo y termina siendo perdida de tiempo para todos. |
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| 2025-08-28 11:00:00-04 | AO003AW1909896 | Sujeto Pasivo | Francisco Sotomayor | Sobre un producto puntual Ulcer Kit, actualmente somos los proveedores adjudicados y necesitamos urgente poder reunirnos por futuras lictaciones. Códigos: 100004013 KIT CALCETIN TOBILLO 18 A 20 CM 40 MMHG 100004014 KIT CALCETIN TOBILLO 20 A 22 CM 40 MMHG 100004015 KIT CALCETIN TOBILLO 22 A 24 CM 40 MMHG 100004016 KIT CALCETIN TOBILLO 24 A 26 CM 40 MMHG 100004017 KIT CALCETIN TOBILLO 26 A 28 CM 40 MMHG 100004018 KIT CALCETIN TOBILLO 28 A 30 CM 40 MMHG 100004019 KIT CALCETIN TOBILLO 30 A 32 CM 40 MMHG |
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| 2025-08-18 11:30:00-04 | AO003AW1911123 | Sujeto Pasivo | Gabriel Hernández | Audiencia LibraChile S.A. / Folio AO003AW1911123 18 de agosto 2025 – 11:30 horas Asunto: Modificaciónde glosa para futuras licitaciones, para los siguientes códigos 100006904y 100006905. Últimos procesos licitatorios 621-353-LR25 y 621-661-LR23. En la solicitud de audiencia el representante de Laboratorio Libra, expresóla necesidad de cambiar el gramaje (concentración) de inmunoglobulina solicitados en las glosas de compras, para los códigos ZGEN 100006904 y 100006905. Actualmentela glosa de compras ZGEN 100006904 señala: INMUNOGLOBULINA G 1 GRAMO ±0,01: CONCENTRACION 150MG/ML A 200MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA ENVASADA ENFRASCO AMPOLLA 5 ML A 6ML. ENVASE INDIVIDUAL RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGUREINVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. PRECIO SERAEVALUADO POR GRAMO. COTIZAR POR FRASCO AMPOLLA. Actualmentela glosa de compras ZGEN 100006905 señala: INMUNOGLOBULINA G 4 GRAMOS ±0,04:CONCENTRACION 150MG/ML A 200MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA ENVASADA ENFRASCO AMPOLLA 20 ML A 24 ML. ENVASE INDIVIDUAL RESISTENTE CON SELLO QUEASEGURE INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. PRECIO SERA EVALUADO POR GRAMO. COTIZARPOR FRASCO AMPOLLA. Por parte deCENABAST, se señala que los códigos ZGEN 100006904 y 100006905 corresponden aproductos contemplados en la Ley Ricarte Soto y por tanto, las glosas sonaprobadas por la Mesa de Glosas de la Ley Ricarte Soto; y que CENABASTsolamente se encarga de efectuar las adquisiciones. En consecuencia, se indica al proveedor Libra Chile S.A. que este tema debe ser solicitado mediante audienciade Lobby directamente con el Ministerio de Salud; lo cual fue bien entendidopor el proveedor. Asisten LibraChile S.A.: Gabriel Hernández. Cenabast: Carolina Behrens – Fabiola Veloso - David Opazo. |
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| 2025-08-18 09:30:00-04 | AO003AW1907907 | Sujeto Pasivo | Sergio Herrera | Audiencia LABORATORIOBIOSANO S.A. / Folio AO003AW190790718 de agosto2025 – 09:30 horasAsunto: RevisiónGlosa Código 100004651 PARECOXIB 40MG LIOF. P/SOL. INY ID 621-462-LR25. En lasolicitud de audiencia y debido a que el último proceso licitatorio 621-462-LR25 fue declarado desierto, el representante de Laboratorio Biosano expresó la necesidad de eliminar el solvente (Cloruro de Sodio 2ML 0.9%) de la glosa de compras del ZGEN 100004651, señalando que el solvente es de uso común en toda la red desalud y no genera valor agregado al producto que se adquiere.Actualmentela glosa de compras señala: PARECOXIB 40 MG LIOFILIZADO PARA SOLUCIONINYECTABLE, CON SOLVENTE, ADMINISTRACION INTRAVENOSA, FRASCO AMPOLLA. ENVASERESISTENTE CON SELLO QUEASEGURE LA INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. COTIZAR POR FRASCO AMPOLLA. Por parte deCENABAST, se señala que este caso será presentado en dos instancias distintaspara su revisión: · Mesade Glosas de Intermediación. · Comitéde Incorporación y Eliminación de Intermediación. Finalmente,se señala al proveedor Laboratorio Biosano que debe solicitar una nueva audiencia de Lobby despuésdel 29 de septiembre, con objeto de dar feedback con respecto de la presentesolicitud efectuada. Asisten LaboratorioBiosano: Débora Valdivieso - Sergio Herrera – Rafael Herrera. Cenabast: Carolina Behrens – Natalia Figueroa - David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Rafael Herrera | |||||
| Sujeto Pasivo | Débora Valdivieso | |||||
| 2025-06-02 12:00:00-04 | AO003AW1846772 | Sujeto Pasivo | Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf | En relación a las consultas del proveedor, se ecxplican las funciones del Dpto de Gestión Contratos y del Dpto Usuarios. Se explican los avances de las gestiones de productos y se reitera la disponibilidad del Dpto Técnico para resolver las dudas del proveedor en relación a los procesos administrativos, para que pueda canalizar estas dudas con las áreas correspondientes dependiendo de cada tema. |
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| Sujeto Pasivo | Angelica Kart | |||||
| Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | |||||
| Sujeto Pasivo | Joaquín Aguilera Hernández | |||||
| 2025-06-02 11:00:00-04 | AO003AW1846417 | Sujeto Pasivo | Eduardo Mevurat | Posibilidad de incorporar un proceso licitatorio relacionado con el producto EMULSION COMPUESTA POR ACIDOS GRASOS HIPEROXIGENADOS. Retomar conversaciones en relación a este producto que estaba intermediado hasta el año 2022. Sin embargo, hay otro producto de competencia que tiene el mismo uso. Debe tener un rango, ejemplo, 20 a 30ML. Se señala que en CENABAST está funcionando un Comité de Incorporación y Eliminación de Productos, conformado por representantes del área de compras, contratos, de usuarios, de inteligencia de negocios, de importaciones y de dirección técnica. Entonces se evalúan todos los productos que la industria, a través de los lobbies, los proveedores señalan, se está usando esto, o en realidad se va a dejar de usar este producto y se va a sustituir por este otro, y se solicitan los antecedentes y se lleva al comité. Considerando que ya pasaron varios años y ese código está obsoleto, nosotros necesitamos tener antecedentes de este producto, la ficha técnica, algún catálogo, el uso y todas las características que permitan crear una closa para presentarla en el comité. Y luego, en una segunda etapa, se presentaría el producto para que al Departamento de Estudios haga un análisis a nivel país con las bases de datos de mercado público para determinar cuál es el consumo. Después en la tercera etapa, se reevalúa de nuevo en el comité y si este producto es adquirido por más de 10 establecimientos de salud y las compras anuales superan los 40 millones de pesos, ya cumple con los criterios para ingresar a la Canasta de Intermediación. Los Dispositivos Médicos son difíciles de trazar dado que no cuentan con Registro Sanitario, por tanto, se requieren datos para facilitar la búsqueda en Mercado Público, para que la unidad de análisis de negocio al hacer la búsqueda pueda encontrarlos y evitar que se confunda con otro producto que pudiera ser parecido. Considerando que existe otro producto en el mercado que tiene el mismo uso, se requiere la información de mercado de ambos productos, porque en definitiva es para respaldar el volumen de intermediación a nivel país y de esa manera, fundamentar la necesidad de intermediarla a través de CENABAST. La informaciónrelacionada al producto debe ser enviada a los correos de los asistentes de la presente reunión de Lobby. |
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| 2025-06-02 10:00:00-04 | AO003AW1841117 | Sujeto Pasivo | Ignacio Opazo | Audiencia Ignacio Opazo / AO003AW1841117 Fecha: 02 de junio 2025 Asunto proyecto de detección temprana de cáncer gástrico llamado GCFast junto saber los pasos necesarios para que mi producto pueda ser parte del catálogo de CENABAST. Se presentó un innovador dispositivo, con el potencial de facilitar la detección temprana de cáncer gástrico de manera no invasiva y a bajo costo, es un químico que cambia de color al ser expuesto a distintos compuestos orgánicos volátiles en el aliento. Se explica que Cenabast no adquiere productos que no estén en el mercado, por lo que se sugirió que una vez que ya el producto está patentado y cumpla con todas las exigencias reguladoras, contacten al Ministerio de Salud, para presentar su proyecto. El dispositivo podría ser considerado para su inclusión en políticas de salud pública Asisten: Ignacio Opazo: 20.882.439-2 Cenabsat: David Opazo – Alfonso Toledo – Katherine Acosta |
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| 2025-06-02 09:00:00-04 | AO003AW1848051 | Sujeto Pasivo | Ricardo Cabrales | Cambio en su presentación del producto Cutiemd Sorbact 7cm x 9 cm, material 100004027 PC 4500036344. Se explican los procesos de gestión de contratos y que estos están separados respecto delos procesos de captura de demanda, dependientes del Dpto de Usuarios. Para revisar temas de programación de usuarios d ela Red de Salud pueden solicitar reunión de Lobby con el jefe del departamento Usuarios, Fabián Garay. En dicha reunión de lobby con el departamento de usuarios, tienen que tener claros los códigos (código antiguo y código nuevo). |
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| Sujeto Pasivo | Adriana Riveros | |||||
| Sujeto Pasivo | ALVARO GEISER | |||||
| Sujeto Pasivo | Paola Urra | |||||
| Sujeto Pasivo | Lorena Canales | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Oliveros | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf | |||||
| 2025-02-10 10:00:00-03 | AO003AW1766857 | Sujeto Pasivo | Matías Lasagabaster | Audiencia Flexing Chile Spa. Folio A0003AW 1766857 10 de febrero 2025 – 10:00 horas Asunto: Aclaraciones respecto a nuevas especificaciones adicionales de admisibilidad en anexos 2B de licitaciones de Dispositivos Médicos. Especialmente sobre la motivación para las nuevas exigencias, y los criterios para evaluación de muestras. En la solicitud de audiencia el representante de Flexing, expresó su preocupación sobre la nueva especificación de admisibilidad que aparece en algunas licitaciones de dispositivos médicos, que prohíbe la presentación de prototipos, a lo que desde Cenabast se confirmó que esta prohibición fue un error en algunos Anexos 2 publicados y que se corregirá mediante una aclaratoria que se publicará en el Portal para cada ID de licitación donde se presente este error. Por otra parte, se señaló que en la Especificación Adicional de Admisibilidad para los oferentes, sólo deben presentar una declaración jurada simple, asegurando que la información proporcionada no está adulterada. Se revisará todos los procesos publicados y subirá una aclaratoria si se detecta el error en el Anexo 2. Asisten Flexing Chile S.p.A.: Matías Lasagabaster Cenabast: David Opazo – Giarella Papagallo - Katherinne Acosta |
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| 2024-12-04 03:00:00-03 | AO003AW1710245 | Sujeto Pasivo | Juan Flores | La reunión de lobby es solicitada para poder abordar en específico la consideración de requerimientos alternativos que garanticen la calidad de dispositivos médicos en las bases de licitaciones Cenabast, tal como es recomendado por ISP. Se aborda el tema de los requerimientos técnicos que están siendo solicitados en las bases de licitaciones Cenabast para dispositivos médicos, en específico el requerimiento "Revisión de Antecedentes que Acompañan a Dispositivos Médicos (DM) o Dispositivos Médicos de Diagnóstico in vitro (DMDIV), para dispositivos no sujetos a registro sanitario. Considerando lo anterior, este requerimiento es de tipo “voluntario”, no obligatorio, para los dispositivos no sujetos a registro sanitario, y respecto del cual la autoridad sanitaria Instituto de Salud Pública (ISP), mediante el documento “Recomendaciones para Adquisición de DM-DMDIV" emitido en Octubre 2024, estipula que existen otras certificaciones equivalentes que permiten acreditar la calidad de los dispositivos médicos ofertados, como certificados ISO13485 o ISO9001 como garantes de calidad de los productos. Por lo anterior, David Opazo señala que tanto este tema como la el documento “Recomendaciones para Adquisición de DM-DMDIV" emitido en Octubre 2024 por el ISP, será transmitido al “Comité de Bases” para que sean considerados en la revisión y elaboración de nuevas Bases de Licitación. Además, agrega que la elaboración de nuevas Bases es un proceso largo, a modo de ejemplo, las Bases actueles RA 087 comenzaron a trabajarse en el año 2018 y recién en marzo del 2022 la Contraloría General de la República hizo la toma de razón. No obstante, lo anterior, se recalca que estas recomendaciones serán transmitidas al “Comité de Bases”. Asistentes: CENABAST: Daniela Cárdenas, Alfonso Toledo, David Opazo. MEDTRONIC: Mariana Vega, Juan Flores. |
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| Sujeto Pasivo | Mariana Viera | |||||
| 2024-12-02 15:30:00-03 | AO003AW1707371 | Sujeto Pasivo | Ignacio Labra | En la reunión se abordó el estado de la licitación de la glosa de ZGEN 100004035 GEL PARA DESCONTAMINACION E HIDRATACION DE HERIDAS, COMPOSICION 0,1%BETAINA, 0,1% POLIHEXANIDA, GLICEROL, AGUA PURIFICADA EHIDROXIETILCELULOSA, ENVASADO EN FRASCO 30 A 50 ML. ENVASE INDIVIDUALESTERIL RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGURE LA INVIOLABILIDAD DELCONTENIDO. COTIZAR POR FRASCO Destacando que la comercialización está suspendida por la falta de regulación de un competidor y la ausencia de propuestas de glosa de otros proveedores (MADEGOM). Se revisó un documento enviado por Yosemar que contenía una propuesta de glosa, la cual David no había revisado previamente y que se revisó en el presente Lobby. Se discutieron sus características, incluyendo el uso de surfactantes y la necesidad de certificaciones para pediatría. Catalina mencionó que la exclusividad de ciertos compuestos ha generado reclamos de proveedores, ya que estos señalan que se esta dirigiendo la compra hacia una marca de producto en específico. Angélica enfatizó la necesidad de una regulación más clara para facilitar la competencia; sin embargo, se reconoce que este producto carece de regulación por parte de la Autoridad Sanitaria (ISP), por tanto, cualquier estudio que un proveedor presente puede ser cuestionado por otro proveedor. Se acordó que la creación de una glosa de compra debe ser consensuada y que el Ministerio de Salud debe emitir directrices para respaldar la inclusión de productos en las licitaciones. Además, se destacó la importancia de la regulación en dispositivos médicos y la necesidad de estudios comparativos por parte del Ministerio de Salud. Se propuso mantener la transparencia en las reuniones y se acordó seguir colaborando para abordar las necesidades futuras en la licitación de productos médicos. David señala que, por el momento, no es factible publicar una nueva licitación del código 100004035 para el Canal de Intermediación, debido a eventuales futuras demandas o querellas por parte de los proveedores, la ausencia de exigencia de Registro Sanitario, no contamos con respaldo dado que no existe regulación. Los Dispositivos Médicos están en tierra de nadie, los catálogos son elaboradas por los propios. Asistentes: CENABAST: Catalina Rodríguez. David Opazo. BBRAUN: Yosemar Díaz, Ignacio Labra, Angélica Hernández. |
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| Sujeto Pasivo | Angélica Hernández | |||||
| Sujeto Pasivo | yosemar diaz rodriguez | |||||
| 2024-09-25 10:00:00-03 | AO003AW1670917 | Sujeto Pasivo | Renata González | Audiencia CEGASURGICAL SPA – AO003AW1670917 Fecha: 25 de septiembre 2024 – 10:00 horas Asunto: Clarificar los documentos de calidad que son válidos para puntaje en las Licitaciones En la solicitud de audiencia, las representantes de CEGASURGICAL SPA plantean sus dudas con respecto a los documentos de calidad que son válidos para la obtención del puntaje en las licitaciones. Para lo anterior, exponen diversos ejemplos de certificados, los cuales son revisados por parte del equipo de Cenabast. Se insiste que esta revisión corresponde a una evaluación parcial, dado que al momento de la presentación de estos en los respectivos procesos licitatorios, deben dar cumplimiento a la totalidad de los requisitos solicitados en la base 87, específicamente en el punto 1.4 Dispositivos Médicos, Requisito 7. Certificaciones, para la obtención del puntaje. Las representantes de la empresa CEGASURGICAL SPA, indican desconocer sobre cómo debe visualizarse un marcado CE en los certificados. Lo anterior se ejemplifica mediante documentos presentados por el proveedor y se enfatiza que documentos correspondientes a Certificados de Libre venta deben contener el marcado mencionado anteriormente. Además, se aclaran dudas del proveedor sobre las diferencias entre los Certificados de Sistema de Gestión de Calidad (SGC), específicamente ISO 13:485 el cual corresponde a un documento de admisibilidad y los Certificados considerados como documentos de evaluación. Por parte del proveedor solicitan que desde Cenabast se realice el envío de documentos válidos relacionados con Certificados de Libre Venta con origen China, los cuales hayan sido considerados como válidos, a modo de ejemplo. Por lo anteriormente expuesto, se señala que debido a la Ley de Compras y como parte de la comisión evaluadora no es posible aceptar su solicitud. Finalmente, se entregan recomendaciones para una mejor comprensión de los documentos que deben ser presentados, en las cuales se señala la revisión de los Reglamentos 745 (Dispositivos médicos) y 746 (Dispositivos médicos In Vitro), junto con sus respectivas enmiendas y base 87, por la cual Cenabast rige sus procesos de compra. Asisten CEGASURGICAL SPA: Renata González - Constanza Moreno. Cenabast: Giarella Papagallo - David Opazo - Catalina Rodríguez. |
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| Sujeto Pasivo | CONSTANZA MORENO | |||||
| 2024-07-04 11:00:00-04 | AO003AW1615823 | Sujeto Pasivo | Olga Salas | Audiencia Madegom S.A – Folio AO003AW1615823 04 de julio 2024 – 11°° horas Asunto: Se les pide una instancia para poder revisar la glosa técnica del producto GEL POLIHEXANIDA BETAINA 30 A 50ML FRASC, de la licitación ID: 621-448-LR23 En la solicitud de audiencia consultan si existe un mecanismo para hacer modificación de la glosa y abarcar más productos de la licitación ID: 621-448-LR23, del producto GEL POLIHEXANIDA BETAINA 30 A 50ML FRASCO, que ha sido declarada desierta y que restringe la oferta a solo un proveedor Se les indica que la glosa publicada en ID 621-448-LR23, del producto 100004035 corresponde a una glosa cuyo requerimiento técnico está contemplado en la Ley Ricarte Soto, compra conjunta para tratamiento de Epidermólisis y por este motivo, no puede ser modificada. Posteriormente esta misma glosa ha sido utilizada para “Intermediación” del Programa Pie Diabético. En consecuencia, la glosa de compras del producto 100004035, no puede ser modificada por CENABAST sin la autorización de MINSAL. Si el proveedor tiene una propuesta de modificación o de ampliación de glosa, debe solicitar reuniones de Lobby con los referentes técnicos respectivos de MINSAL (Ley Ricarte Soto y Programa Pie Diabético). En caso de que en alguno de los distintos programas se acepte una modificación o de ampliación de glosa, se deberá crear un nuevo código (nueva glosa) para ser presentada en el Comité de Incorporación y Eliminación. Finalmente, en caso de que llegue a ser aceptada una nueva incorporación, la adquisición de este producto estará supeditada a la programación que efectúen los usuarios de la Red de Salud (Captura de Demanda). Asisten Madegom S.A: Olga Salas - Nicolás Sandoval - Cristian Rodríguez Cenabast: David Opazo – Catalina Rodríguez – Daniela Cárdenas – Katherinne Acosta |
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| Sujeto Pasivo | Nicolás Sandoval | |||||
| Sujeto Pasivo | Cristian Andrés Rodríguez Saldes | |||||