En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-03-16 10:00:00-03 | AO003AW2111484 | Sujeto Pasivo | Andrés González | Audiencia de Lobby AO003AW2111484 Proveedor Life Sciences Chile SPA 16 de marzo 2026 – 10:00 horas Asunto: Consultas relacionadas a licitación 621-1029-LR25 de Noviembre de 2025 y la Licitación 621-66-LR24. Ambas para el producto TIOTROPIO 25MCGPULS. SOL.PINH. 60PUFF En la audiencia, presentan el Registro F-26192 TIOTROPIO BROMURO POLVO PARA INHALACIÓN 18 mcg CÁPSULAS, que actualmente no pertenece a la Canasta de Intermediación de CENABAST, representante de INFAR, señala que está indicado para el tratamiento de mantención en pacientes con EPOC (incluyendo bronquitris crónica y enfisema), tratamiento de mantención de la disnea asociada a la enfermedad y para la prevención de exacerbaciones. Señalan que el uso de este producto es similar al obtenido con el código ZGEN 100003977 TIOTROPIO 2,5MCG/PULS. SOL.P/INH. 60PUFF; que pertenece a la Canasta de CENABAST y que lleva dos licitaciones sin resultados positivos. Por parte de CENABAST, se aclara que la glosa de compra actual es en forma farmacéutica Inhalador y el nuevo producto presentado en el Lobby es en cápsula, por tanto, se va a crear un nuevo código ZGEN para la presentación en cápsula. Posteriormente, se presentará el nuevo producto al Comité de Incorporación y Eliminación; para que sea analizado por el resto de las áreas que conforman el Comité. Finalmente, se señala al proveedor, que solicite una nueva audiencia de Lobby, idealmente en junio 2026; para informar del resultado de la presentación al Comité de este nuevo producto (nuevo código ZGEN). Asisten Proveedor Life Sciences Chile SPA: Andrés González - Fernando Flores - Daniela Martínez – Sandra González CENABAST: Fabiola Veloso- Natalia Figueroa - David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Daniela Martínez | |||||
| 2026-03-10 15:00:00-03 | AO003AW2109127 | Sujeto Pasivo | David Fuenzalida | Audiencia de Lobby AO003AW2109127 Proveedor LABORATORIO KAMPAR S.A. 10 de marzo 2026 – 15:00 horas Asunto: Consultas relacionadas a descripción ZGEN 100002654 GEL ORAL PARA PROTECCION BUCAL SO/SCH En la audiencia, el proveedor señala que el producto GELCLAIR se vende hacen muchos años y es utilizado en muchos establecimientos de salud, en algunos de ellos pasó a formar parte de la canasta de Oncología. Debido a esto, el año pasado fue presentado para ser incorporado a la Canasta de Intermediación, para dar beneficio a las instituciones y pacientes a través de CENABAST. Hace un año atrás, se presentó la parte técnica y se creó el código 1000026514. Después los volúmenes de facturación, luego el proceso de captura de DDA. Luego, se aprobó el ingreso a Canasta ZGEN 100002654 (fecha 03-02-2026). Considerando que es una glosa nueva y es primera vez que se va a efectuar un proceso de adquisición, se revisó la glosa para verificar que esta sea una glosa genérica y que contenga las especificaciones técnicas mínimas necesarias, que permitan asegurar la correcta adquisición y conservando la calidad del producto. Por parte de CENABAST, se señala que al ser la primera adquisición centralizada que se efectuará para la Red Pública de Salud, se requiere precisar la "UNIDAD DE DESPACHO MÁXIMA EN CAJA". Si bien es cierto, a nivel de retail se comercializa la caja de 3 sachets... se debe considerar una restricción de envase para los establecimientos de salud pública que adquieren volúmenes mayores de producto (hospitales), sin perjudicar a los establecimientos que adquieren volúmens menores (CESFAM, etc). Por ejemplo, se puede establecer CAJA DE HASTA 30 SACHETS: Finalizado el feedback relacionado al lobby, se señala que la glosa de compras del nuevo código será: GEL ORAL CONCENTRADO PARA PROTECCION BUCAL, VISCOELASTICO, MUCOPROTECTOR Y CALMANTE, QUE CONTENGA POLIVINILPIRROLIDONA (PVP), HIALURONATO DE SODIO Y ACIDO GLICIRRETINICO. DEBE SER LIBRE DE ALCOHOL. ENVASE SACHET MONODOSIS DE 15 ML, ENVASE INDIVIDUAL RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGURE LA INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. UNIDAD DE DESPACHO EN CAJA DE HASTA 30 SACHETS. COTIZAR POR SACHET. |
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| 2026-03-09 15:00:00-03 | AO003AW2108174 | Sujeto Pasivo | Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf | En la audiencia, Nicole Pérez, representante de BSN señaló que el especialista técnico de BSN se encusntra fuera del país. En consecuencia, la audiencia se dió por terminada. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Angelica Kart | |||||
| Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | |||||
| Sujeto Pasivo | Joaquín Aguilera Hernández | |||||
| 2026-03-09 10:00:00-03 | AO003AW2105199 | Sujeto Pasivo | Alfonso Reutter | Audiencia de Lobby AO003AW2105199 Proveedor REUTTER S.A Lunes 9 de marzo 2026 – 10:00 horas Asunto: Revisión de características técnicas de la glosa de compra material 100002357, Producto: PELICULA PROTECTORA SPRAY 28A30ML FRA La audiencia tuvo como propósito, por parte del proveedor, revisar la glosa de compra del material 100002357 del dispositivo “Película Protectora Spray 28 a 30 ml frasco”, específicamente la característica técnica “composición de polímeros de acrilato y plastificantes”, la cual, según lo señalado por la empresa, limitaría la participación de oferentes al tratarse de un compuesto que contaría con una patente comercializada únicamente por un proveedor. En la instancia, Alfonso José Reutter y Claudia Carvajal expusieron las características del producto comercializado por Reutter S.A., presentando una formulación alternativa basada en los componentes Hexamethyl Disiloxane y Polymethylsilsesquioxane. Asimismo, detallaron la duración declarada del producto, su compatibilidad con gluconato de clorhexidina, y aportaron antecedentes de uso clínico y experiencia comercial previa. Por su parte, la contraparte técnica de CENABAST expuso antecedentes relacionados con la glosa de compra que menciona “polímeros de acrilato y plastificantes”, señalando que la empresa vinculada a Reutter S.A., bajo la razón social REDLAB S.A. RUT 77.618.767-4, participó y resultó adjudicado en el proceso licitatorio ID 621-133-LQ24, en el cual ofertaron el producto del fabricante WINNER MEDICAL CO., LTD., de origen China. En dicha oferta, el proveedor respaldó el cumplimiento de esta característica técnica mediante la presentación del Anexo 2B, catálogo y documentación técnica en el proceso licitatorio. Al respecto, representantes de Reutter señalaron que el producto ofertado habría sido inicialmente acreditado como compuesto por acrilato, pero que posteriormente se determinó que dicho componente no estaba presente en su formulación, situación que, según indicaron, les fue informada de manera tardía por parte del fabricante. Asimismo, señalaron que este antecedente no fue comunicado a CENABAST. En este contexto, la contraparte técnica de la Institución manifestó la importancia de que los proveedores aseguren la veracidad y consistencia de la información técnica presentada en los procesos licitatorios, así como la necesidad de informar de manera oportuna cualquier hallazgo o antecedente que pudiera afectar el cumplimiento de las especificaciones comprometidas. Por lo anterior, se solicitó remitir formalmente a la institución la comunicación recibida desde el fabricante y los antecedentes que respalden dicha situación. Como resultado de la reunión, se acordó que Reutter remitirá documentación técnica complementaria y propondrá una redacción de glosa más amplia, con el objetivo de evaluar la posibilidad de incorporar un mayor número de oferentes. Por su parte, CENABAST analizará la viabilidad de dicha propuesta. Adicionalmente, se indicó la importancia de fortalecer los procedimientos internos de la empresa Reutter para la verificación de antecedentes técnicos y la notificación oportuna a la institución ante situaciones que puedan afectar la información proporcionada en procesos de compra pública. Asisten: REUTTER S.A.: Alfonso José Reutter - Claudia Carvajal. CENABAST: David Opazo - Daniela Cárdenas - Giarella Papagallo - Catalina Rodríguez. |
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| 2026-02-23 10:00:00-03 | AO003AW2087729 | Sujeto Pasivo | Christian Morales | Asunto: Proveedor Astrazeneca efectuó la presentación de cifras y estadísticas de uso en la Red Pública de Salud, de los productos código ZGEN 100002662 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 3 ML y 100004347 RAVULIZUMAB 1100MG SOL PERF.FAM 11ML; solicitando la posibilidad de incorporarlos a la Canasta de Intermediación. En su presentación, expusieron las indicaciones aprobadas para el fármaco para el tratamiento de enfermedades raras y enfermedades ultrararas; que trae beneficios para los pacientes ya que su uso permite “salvar vidas”. Exponen que la molécula constituye una mejora en relación al Ecolizumab que impacta en el tratamiento, ya que el Ecolizumab tiene una frecuencia de administración cada 2 semanas y el Ravulizumab tiene una frecuencia de administración cada 8 semanas (tiene vida media mayor); lo que favorece la terapia. Por parte de CENABAST, se consulta si el Registro Farmacéutico asociado al código 100003722 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 30ML permanecerá No Vigente en GICONA, obteniendo la confirmación del proveedor. En consecuencia, por parte de CENABAST se adopta el compromiso de presentar este caso de incorporación a la Canasta de los ZGEN 100002662 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 3 ML y 100004347 RAVULIZUMAB 1100MG SOL PERF.FAM 11ML en dos instancias: • Comité de Incorporación y Eliminación de Canasta Intermediación CENABAST a efectuarse en marzo 2026. • Comité de Glosas MINSAL a efectuarse en marzo 2026. Adicionalmente, se explica al proveedor que posterior a la presentación en los distintos Comités, existe un período de Captura de Demanda de Usuarios, cuyo resultado podría estar a fines de mayo 2026. En consecuencia, se solicita al Proveedor Astrazeneca que ingrese una nueva solicitud de audiencia de lobby a contar del 15 de junio 2026, fecha en la que se podrá tener resultados de la gestión de incorporación a Canasta de Intermediación. |
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| Sujeto Pasivo | Francisco Araya | |||||
| Sujeto Pasivo | Katherine Gonzalez | |||||